Neospasmina, syrop, 119 ml (150 g)

Substancją czynną leku jest wyciąg płynny złożony z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka).

100 g syropu zawiera 18 g wyciągu płynnego złożonego (1:1) z Crataegus monogyna Jacq. (Lindm.), Crataegus laevigata (Poir.) D.C fructus (owoce głogu)/ Valeriana officinalis L., radix (korzeń kozłka) (1/1)

Ekstrahent: etanol 50%

Substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan (E211), esencja pomarańczowa, woda oczyszczona.

Zawartość etanolu w produkcie nie więcej niż 10%.

Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano to w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

Lek Neospasmina jest przeznaczony do leczenia objawowego.

Dorośli:

pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia i uczucia niepokoju: dawka jednorazowa 10 ml syropu stosować 2 do 3 razy na dobę.
pomocniczo w leczeniu trudności z zasypianiem dawka jednorazowa 15 ml syropu od pół do godziny przed snem.
Maksymalna dawka dobowa: 4 jednorazowe dawki (40 ml).

Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania leku nalezy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Działanie
Lek wykazuje łagodne działanie uspokajające i ulatwiające zasypianie.

Wskazania
Neospasmine stosuje sie pomocniczo w leczeniu zaburzeń nerwowych takich jak łagodne stany napięcia nerwowego i uczucia niepokoju oraz trudności z zasypianiem.

Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Neospasimina:

jeśli pacjent ma uczulenie na owoc głogu lub korzeń kozłka, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana:

nudności,
skurcze brzucha.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Nie stosować u pacjentów z uszkodzeniem mózgu i chorobami psychicznymi.
Lek zawiera 10% etanol tzn. do 790 mg na dawkę, co jest równoważne 20 ml piwa, 8,4 ml wina na dawkę syropu.
Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową.
Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.
15 mi syropu zawiera 9,9 g sacharozy, jeśli stwierdzono wczesniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjen powinien skontaktować sie z lekarzem przed przyjęciem leku.
Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze do 25oC.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Jednoczesne stosowanie z syntetycznymi środkami uspakajającymi nie jest zalecane.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciazy lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciaży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ze względu na zawartość etanolu leku nie nalezy stosować w okresie ciaży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak danych.

U dzieci od 6 do 12 lat i młodzieży, lek należy stosować pod kontrolą lekarza. Ze względu na zawartość alkoholu leku nie należy stosować u dzieci poniżej 6 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący lek nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek zawiera do 10% etanolu.

Dawka jednorazowa 10 ml zawiera 790 mg alkoholu.